那时候Q7也差不多要考大学了，他一直觉得这个孙子聪明厉害，将来是要成才的，那最最起码，也能看出他到底有没有这个苗头了。

昨天上午和医生谈了话，下午，我们去照了全家照。

在正式的影楼，化妆、穿衣服。

先是他们老两口照婚纱照，我公公平时不讲究，这一穿上西装，真是一个帅气的小老头，我婆婆则是婚纱，她年轻的时候是美女，现在也是资深美女，什么时候出来都要规规整整，绝不放任，这房到专业人士那里更有气质。

再之后，我和我弟妹穿着旗袍，我弟妹瘦，穿最小号的还要用别针别一下腰，我则是胖，要努力的吸着小肚子= =

我们说等明年我公公身体好了，再照一套，我们非常非常希望，能再照一套。

很多东西，因为害怕，我们总是下意识的避开，或者说因为太过专业，我们也无处去了解。

比如我公公这个病，他当时流鼻血的时候，我们为什么没有逼着他去医院呢，最大的原因就是过年前，也就是一月份他才住过院，现在住院都会全身检查。验血是最基本的，想着他如果血项不正常，那应该很容易发现——这一点我上一章就说过了，这一次重复是因为我昨天才知道，并不是这样的！

包括体检，包括住院的一般检查，如果你不特意提出想要查一下血液方面的问题，是不会往深里检查的！

我们这里体检有什么癌胚原检查，但那个也只是检查特定地方的。

大概就是我们一般会做的那两项筛查，一个是查肝的，一个是查消化道的，如果这两方面没问题，那就不会显示异常。医生说有的患者一直到最后，这两项可能都不会高。

而像我公公这个病，等到血里显示异常的时候，已经是发展到一定程度了。

不过现在比较好的是，有靶向药。

虽然靶向药也是化疗，也不见得能有很好的治愈效果——《我不是药神》里把医药公司塑造成了反面角色，这固然有一定原因，但作为一个现在处于同样位置的患者家属来说，对于这种研制出了这种药的公司，还是心怀感激的。

是的，这个药很贵，这个药能吃的普通人倾家荡产。

但它几乎能治愈了！

它达到了一个几乎治愈的效果。

毫不讳言，这是希望。

而骨髓瘤没有这样的药，用医生的话来说，现在好了，过去是你有钱也没办法，就没有药，传统的治疗方案，也能起作用，但人一般很难超过两年。

而现在的靶向药，中度的五年生存率能超过百分之五十。

就是我公公这样的重度的，也有百分之二十的希望。

我有一个朋友早先给我说过一件事，他还是学医的，早先在我们这里三甲医院的变态科，我一开始不太理解这是什么科室，他后来同我解释，就是最前沿的科室了。

他岳父前两年患病，他其实知道这个病是很难延缓生存周期的，但还是希望能延缓，最后甚至到一个小黑诊所里去买偏方。

他说我不知道是假的吗？我知道，我各方面都知道是假的，但就想着万一呢？

万一呢？

那么多上当受骗的真不知道不太可能吗？知道的，但也总想着，万一呢？

我们都希望自己是那个万一，万万分之一。

这样毫无科学毫无医学支持缥缈的事情都能让我们相信，更不要说实实在在有数据支持的靶向药了。

百分之五十是福气，百分之二十，也是恩赐。

但这样的靶向药当然是贵的，可是，研发，当然也是需要经费的。

医药公司的高投入，当然是要有回报的。

当然，如果没有医保，一颗少则上千多则几千甚至上万的靶向药，也是绝大多数家庭都无法承受的。

昨天医生对我们说，在我国看病，除了看疗效看患者自身的状况，还有一个要看的，就是经济状况。

我公公比较幸运的是，他目前需要用的药，都还在医保范围内。

同样的来那度胺，骨髓瘤患者可以用医保，白血病患者就需要自费。

所以我们所能期望的，大概就是国家的经济状况能越来越好，然后，有越来越多的药进入医保吧。

再再然后，就是老生常谈，买保险！

在这上面，一不要随意的听信保险人员忽悠；二，不要随意的在网上购买。

一定一定要自己做好功课，知道什么情况下保险是免责的，什么情况下保险是能有保障的，如果在线下买，一定自己看好有文字记录的条款！这一点画粗线！不是保险人员说我们能保什么什么什么，而是，他们的条款上写了能保什么什么什么，然后，还要看清楚，他们的条款上，有什么什么什么不能保。

我公公没有保险，早两年我曾想给双方老人都买一份保险，结果是两边老人的身体都不合格。

出名要趁早，买保险……也真的要趁早T T